技术指南

PDO 1.0与PDO 2.0培养体系选择

比较两类培养体系能够保留和测量的生物学信息，并根据药物机制、研究终点和样本条件选择或组合。

如何选择

PDO 1.0与PDO 2.0提供互补的生物学证据

根据候选物机制、需要观察的组织与细胞环境，以及下一步研究所需的证据选择模型。

01聚焦肿瘤上皮、靶点或标准化活性

重点确认模型身份、上皮表型、靶点和药物活性终点。

02涉及组织结构、免疫组分或空间分布

重点确认组织形态、可检测细胞、培养窗口与多维检测条件。

03需要连接多类生物学证据

让两种体系围绕同一药物机制提供互补信息，帮助团队确定下一阶段研究方向。

组合方式

项目目标→模型与终点选择→互补实验设计→整合证据与下一步判断

模型信息层级

常规PDO的培养形态与整装免疫荧光适合观察上皮模型状态；原组织与PDO的组织学和免疫组化可补充结构与组织身份信息。项目可根据药物机制、样本条件和研究终点选择或组合这些信息。

讨论项目

介绍目前的项目目标、可用材料和需要规划的环节，团队会讨论模型、对照、检测与可执行的起步方案。