样本与治疗假设
确认肿瘤类型、样本状态、既往治疗和候选方案希望改变的免疫环节。
应用领域
PDO 2.0免疫治疗研究
利用PDO 2.0 / ALI和项目相关免疫检测，研究免疫组分、组织结构与治疗反应之间的关系。
PDO 2.0免疫研究
观察免疫基线与处理反应
肾癌PDO 2.0项目展示组织与ICB相关流式结果；另一个NSCLC项目展示IL-2条件下的CD4/CD8计数。两组独立研究说明如何按样本与治疗机制选择免疫终点。
查看大图组织与模型背景：原组织和PDO培养时间点的PanCK、CD3与DAPI成像，呈现肿瘤上皮与CD3阳性免疫细胞信号。
TRiCBIO ccRCC PDO 2.0免疫微环境项目数据
查看大图免疫检查点阻断后的细胞变化：流式检测PD-L1、CD8、CD56及早期凋亡和坏死，比较处理组的免疫表型与细胞死亡情况。
TRiCBIO ccRCC PDO 2.0免疫微环境项目数据
查看大图非小细胞肺癌PDO 2.0的T细胞分析：比较不同IL-2条件下CD3阳性肿瘤浸润淋巴细胞中的CD4/CD8计数。LC-1至LC-4取第7天，LC-5取第28天。
TRiCBIO NSCLC PDO 2.0项目数据查看完整研究与结果
查看免疫微环境研究案例 继续查看对应案例中的模型背景、实验设置和结果解读。
研究用途
这项研究可以回答哪些问题
- 01样本中哪些免疫组分可以被可靠检测
- 02治疗如何影响免疫激活与细胞毒性
- 03哪些多维结果支持单药与联合方案比较
研究流程
从项目目标到研究结果
模型与免疫基线
选择PDO 2.0 / ALI或定制共培养，并确认组织身份和可检测的免疫组分。
干预与多维检测
按机制组合组织学、流式、凋亡、细胞因子或TCR等结果。
综合解释
结合模型基线解释肿瘤反应和免疫变化，并明确下一阶段研究重点。
可选模型
模型由适应症、机制和样本共同决定
项目启动时通过样本基线质控确认可检测免疫组分和培养窗口，并据此选择干预条件与检测终点。
讨论项目
规划类器官免疫治疗研究
介绍肿瘤类型、样本条件和希望观察的免疫反应，团队会结合治疗机制评估PDO 2.0 / ALI或定制共培养，并建议对照与检测组合。