表型与比较组定义
明确最可靠的功能表型，并按反应、模型特征、剂量或时间建立可比较分组。
研发服务
类器官机制与生物标志物研究
比较组织图像、功能和分子结果，寻找与药物反应相关的机制线索及待验证的标志物。
查看大图研究用途
这项研究可以回答哪些问题
- 01哪些通路与观察到的表型共同变化
- 02哪些标志物最能区分不同反应
- 03哪些结果支持进入下一阶段研究
研究流程
从可重复表型定位机制，筛选候选生物标志物
将模型基线、药物反应和机制读数放在同一模型与批次背景中比较，再通过新增样本、正交方法或重复干预确认关键关联。
机制相关检测组合
围绕候选通路选择组织学、成像、流式、qPCR、蛋白或分泌因子等检测，让每项读数都服务于明确的科学问题。
数据整合与候选标志物
将基线特征、药物反应和机制读数放在同一模型与批次背景中比较，筛选与反应相关且可重复检测的候选指标。
独立验证与候选指标评估
通过新增样本、正交方法或再次干预复核关键发现，评估候选指标的可重复性及其对机制解释或反应分组的支持。
项目图像与检测结果
不同项目中的组织、分子与功能检测
从肿瘤组织特征到肾损伤和肠屏障变化，多种检测为机制研究提供互补信息。科学团队可围绕您的候选物组合相关检测，并设计候选标志物验证。
查看大图顺铂相关分子变化：RT-qPCR比较H9来源肾类器官中KIM-1、H2AFX及炎症和应激相关基因的表达。
TRiCBIO H9来源肾类器官顺铂研究查看肾类器官损伤研究
查看大图屏障读数｜配对视野的FITC阳性面积：对照0.023%，炎症组0.944%。每组展示1个代表性视野。
项目数据查看IBD模型与屏障研究可获得的资料
项目交付内容
多维表型数据包
交付功能、形态、组织学和项目相关分子结果，并保留模型与批次背景。
机制线索与候选指标
整合功能、形态和分子结果，提炼与药物反应或作用机制相关的候选指标，并说明筛选依据。
研究扩展方案
围绕关键发现规划正交检测、新增样本和下一阶段机制研究。
相关模型
相关模型体系
TRiCBIO的IBD屏障、肾损伤、肿瘤凋亡及免疫研究可组合形态、功能与分子读数。候选指标可进一步通过新增样本、正交方法和预设统计方案深化验证，为机制解释和后续生物标志物研究提供依据。
讨论项目
用表型与机制检测验证研究假设
介绍已观察到的表型、比较组、现有数据和机制假设。团队会选择分子、功能与正交检测来验证该假设。