项目研究结果安全性案例
肾类器官药物损伤与安全性研究
结合顺铂相关分子变化与多柔比星处理后的形态变化,从不同角度评价药物相关肾损伤。
模型与样本H9来源肾类器官与人肾类器官药物损伤研究
研究内容H9来源肾类器官的顺铂分子观察,以及人肾类器官的多柔比星急性损伤观察
主要检测E-cadherin、LRP2、Nephrin、RT-qPCR,以及连续形态和项目相关损伤终点
研究证据
肾类器官身份与损伤研究方案
H9来源模型的顺铂分子读数,结合另一人肾类器官项目的多柔比星形态记录。
研究设计要点
01模型身份确认肾单位相关身份
02给药设计设置剂量、时间和对照
03多维检测连接形态、IF与分子终点
04后续研究选择机制与恢复观察
H9来源方案:身份与顺铂分子观察2组研究图像
01H9来源|模型身份
↗E-cadherin、LRP2与Nephrin表征肾单位相关身份
E-cadherin、LRP2与Nephrin免疫荧光呈现H9来源肾类器官的相关细胞类型。
02H9来源|顺铂分子观察
左右滑动查看各项读数 · 点击图片放大KIM-1、H2AFX与炎症/应激相关读数
顺铂处理后的RT-qPCR记录KIM-1、H2AFX、IL-8、IL-1β及PUMA表达响应。
人肾项目:多柔比星急性损伤观察1组研究图像
03损伤研究|连续形态
↗处理前及24/48小时代表性视野
多柔比星处理前及24、48小时明场图,呈现肾类器官的连续形态变化。
研究应用
H9来源模型的顺铂分子读数与另一人肾类器官项目的多柔比星形态记录,分别提供肾损伤的分子和结构信息。
讨论项目
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介绍希望把案例中的哪类模型、检测或结果应用到您的项目,团队会结合样本和候选物讨论实验设计。