01组织与模型背景
查看大图比较肿瘤上皮与样本相关免疫信号
原组织与PDO d7、PDO d28并列呈现PanCK、CD3和DAPI相关信号，用于比较肿瘤上皮与样本相关免疫信号。
用于免疫定量与处理研究研究数据
PDO 2.0免疫微环境研究：从样本基线到治疗读数
汇集ccRCC与NSCLC两组PDO 2.0研究，展示组织背景、免疫基线及处理相关读数如何用于规划后续样本、刺激条件与检测组合。
01项目目标02模型与方案03检测与结果04结果与下一步
模型与样本ccRCC和NSCLC PDO 2.0项目模型
研究目的分别呈现ccRCC的组织/ICB相关细胞死亡读数与NSCLC的T细胞培养读数
研究内容IL-2及免疫检查点相关项目条件
主要检测ccRCC：PanCK、CD3、PD-L1、CD8、CD56及凋亡/坏死流式；NSCLC：CD3阳性TIL中的CD4/CD8计数
证据基础TRiCBIO项目数据与研究图像
交付资料交付内容根据研究范围确定，可包括图像、检测结果、分析摘要、实验方法与研究报告
实验与结果
从基线、刺激响应到治疗相关细胞死亡读数
组织基线、免疫刺激和治疗响应三类读数，为免疫微环境研究提供互补的观察角度。
查看大图02刺激响应
查看大图再观察免疫刺激条件带来的可测变化
±IL-2条件下的组织图像呈现免疫刺激后的变化，可与后续流式及细胞因子检测结合。
用于选择剂量、时间点和细胞因子终点03治疗响应
查看大图连接免疫细胞变化与细胞死亡相关读数
对照与ICB条件下的PD-L1、CD8与CD56相关流式表型，结合早期凋亡和坏死读数，用于比较免疫相关与细胞死亡变化。
支持候选方案及独立样本比较查看完整研究图组
查看大图图像与流式检测
用图像与流式结果选择模型、处理条件和检测
研究环节检测指标结果如何用于研究可扩展研究
01原组织＋PDO d7/d28
PanCK、CD3、DAPI与组织形态
肿瘤背景与免疫相关信号的可测性
多视野定量、重复与样本窗口
02±IL-2条件
CD3、PanCK与DAPI免疫荧光
免疫刺激后的可解释变化
剂量与时间、细胞因子与门控分析
03对照＋ICB条件
PD-L1、CD8与CD56相关流式表型及凋亡、坏死读数
免疫变化与细胞死亡相关读数的关系
候选机制、靶点背景与独立样本比较
规划候选物、剂量与独立样本比较
结合免疫细胞表征与治疗响应，设计下一轮候选方案、剂量比较和独立样本研究。
比较不同处理条件下的免疫与细胞死亡变化
根据样本基线确定培养窗口、流式门控和重复设计，使不同处理条件下的免疫与细胞死亡相关变化能够清晰比较。
相关模型与服务
为下一步研究选择合适的模型与服务
资料申请
申请完整白皮书，继续了解PDO 2.0 / ALI
填写姓名、机构和工作联系方式，可选补充研究方向。团队核对后发送2026中文版（V234），并记录本次资料申请来源。