建立具体HCC模型用于候选物比较或机制研究的培养、组织与标志物基线。
模型与检测数据案例研究
肝细胞癌PDO与PDO 2.0：培养体系与组织身份
结合常规PDO与PDO 2.0培养形态、HCC原组织对照、CD31及图中HEP-1染色，选择后续药效或机制研究终点。
01项目目标02模型与方案03检测与结果04结果与下一步
模型与样本肝细胞癌PDO与PDO 2.0及原组织对照
研究目的通过互补的HCC模型资料确认组织结构、模型身份和后续研究方向
研究内容模型建立、组织表征及研究方案中的处理条件
主要检测明场、整装免疫荧光、H&E、CD31及图中标注的HEP-1染色
证据基础TRiCBIO模型与检测数据及研究图像
交付资料交付内容根据研究范围确定，可包括图像、检测结果、分析摘要、实验方法与研究报告
培养体系与组织身份
比较PDO形态与HCC组织学背景
明场与整装免疫荧光呈现培养形态和细胞状态；HCC原组织与PDO的H&E、CD31及图中标注的HEP-1染色进一步支持药效与机制终点选择。
以原组织对照建立HCC模型背景
常规PDO与PDO 2.0进入药效研究前，结合HCC原组织形态、PDO组织学和模型状态选择培养体系与检测终点。
记录PDO培养形态与细胞状态
明场和整装免疫荧光记录三维生长与细胞状态，并结合原组织/PDO组织学及图中染色背景，形成进入后续处理研究的模型基线。
比较组织学与血管相关染色背景
原组织与PDO的H&E、CD31及图中标注的HEP-1免疫组化共同呈现组织结构与染色背景，为后续模型选择建立基线。
- 原组织与模型对照
- 图中标注的HEP-1染色
- 内皮相关表征
- 培养与组织学质控
结果解读
从模型身份进入候选物与机制研究
培养形态、组织学及图中可核对的染色背景结合HCC样本病理信息分析，并可通过独立样本和功能终点扩展。
围绕靶点表达、剂量、时间和机制终点设计处理研究，并在独立样本中比较。
相关模型与服务
为下一步研究选择合适的模型与服务
讨论项目
围绕您的项目讨论研究方案
介绍希望把案例中的哪类模型、检测或结果应用到您的项目，团队会结合样本和候选物讨论实验设计。