核心平台能力
多维检测与质量控制
根据模型特点和研究目标，组合形态、组织学、分子和功能检测，使不同结果能够相互解释。
不同项目的检测图像
按研究问题选择检测组合
肾损伤、IBD样炎症和肾癌PDO 2.0项目分别展示分子、屏障、组织学与流式结果。针对您的模型和候选物，再选择能共同解释反应的检测终点。
查看大图顺铂相关分子变化：RT-qPCR比较H9来源肾类器官中KIM-1、H2AFX及炎症和应激相关基因的表达。
TRiCBIO H9来源肾类器官顺铂研究查看肾类器官损伤研究
查看大图屏障读数｜配对视野的FITC阳性面积：对照0.023%，炎症组0.944%。每组展示1个代表性视野。
项目数据查看IBD模型与屏障研究
查看大图肾癌PDO 2.0的模型与处理反应：原组织和PDO图像比较组织形态，Annexin V/PI与CD3/CD8流式检测比较细胞死亡和T细胞变化。
TRiCBIO RCC PDO 2.0项目数据查看肾癌PDO 2.0案例适用研究
按研究目的组合检测
结合多个终点解释药物反应
获得清晰的数据、图像和研究报告
研究流程
从模型身份进入多维检测
从项目目标选择检测
您可以告诉我们更关注模型身份、药效、机制还是安全性，我们会据此匹配检测。
模型与批次质控
以形态、组织学和细胞类型相关标志物建立研究所需的模型基线。
功能与分子结果
按机制组合活性、凋亡、屏障、流式、qPCR或分泌因子，让不同终点相互印证。
分析、解读与交付
汇总原始数据、分析方法、质控结果和结果解读，形成可追溯报告。
项目交付
获得相互关联的数据、图像与分析结果
- 模型与批次质控结果
- 原始图像、流式或分子数据
- 分析方法、统计结果和研究报告
相关模型
根据生物学背景选择模型
检测组合围绕明确研究假设设计，并结合对照、样本信息、模型质控和独立验证，形成更完整的机制解读。
讨论项目
配置研究所需的检测组合
介绍模型、处理条件和需要解释的结果，团队会组合形态、组织学、流式、分子或功能检测，并确认质控与交付内容。